اجتازت منشأة الإنتاج التابعة لمجموعة Binnopharm، مصنع Sintez في كورغان، الفحص بنجاح وحصلت على شهادة تسجيل رسمية صادرة عن وزارة الصحة في جمهورية العراق. تؤكد الوثيقة أن الإنتاج يتوافق مع المعايير الدولية لممارسات التصنيع الجيدة وهي صالحة حتى 14 ديسمبر 2030.
وتمنح شهادة الاستلام صلاحية توريد مجموعة متنوعة من الأدوية إلى العراق. وتشمل هذه الأشكال المعقمة القابلة للحقن، بما في ذلك المضادات الحيوية (البنسلين والسيفالوسبورين)، والمحاليل العينية، والحقن، وكذلك الأقراص والكبسولات والأشكال السائلة للاستخدام الداخلي. وبناء على هذا القرار، بدأت الشركة بإجراءات تسجيل الأدوية الخمسة الأولى في العراق، والتي من المتوقع أن تكتمل بنهاية عام 2026.
رستم موراتوف، المدير العام لمجموعة بينوفارم:
“إن الحصول على شهادة من الهيئة التنظيمية العراقية هو التنفيذ العملي لخطط تنمية الصادرات لمسافات طويلة وهو انتصار مهم في سوق معقدة ومحمية مع وجود حواجز عالية أمام الدخول. كما نقوم بإعداد منشآت التصنيع الأخرى لدينا للحصول على الشهادة. إن دخول السوق العراقية سوف يكمل نشاطنا النشط في دول جنوب شرق آسيا، حيث نفتح مكاتب تمثيلية ونسجل الأدوية.”
تعد مجموعة Binnopharm واحدة من الشركات الرائدة في تصنيع الأدوية الروسية في البلدان المجاورة. إن دخول السوق العراقية يوفر الأساس لتعزيز محفظة صادراتنا وتوسيع تواجدنا في الأسواق ذات الأهمية الاستراتيجية في الشرق الأوسط.